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En una reciente encuesta en lÃnea realizada a más de 2.000 adultos, el 71% de los pacientes con afecciones crónicas dijo que probablemente participarÃa en un ensayo clÃnico si tuviera la oportunidad. Pero dos tercios dijeron que su proveedor de atención médica nunca habÃa hablado con ellos sobre ensayos clÃnicos.
Para lanzar un nuevo fármaco al mercado, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) exige a las farmacéuticas estudios exhaustivos para demostrar su seguridad y eficacia. Conseguir que un medicamento salga al mercado unos meses antes, y con menos gastos de lo habitual, puede traducirse en beneficios millonarios para el fabricante.
Muchos pacientes desconocen estas opciones o simplemente no pueden, o no saben, cómo acceder a ellas. Otros desconfÃan de los tratamientos no probados.
El presidente Donald Trump, que parece decidido a anunciar una vacuna para COVID-19 antes de las elecciones, podrÃa autorizarla legalmente a pesar de las objeciones.
El experto en enfermedades infecciosas de más alto rango en el paÃs dice que esto podrÃa ocurrir si los ensayos clÃnicos en curso producen resultados abrumadoramente positivos.
¿Qué sucede cuando un inmigrante indocumentado tiene un diagnóstico potencialmente mortal? Depende mucho de en dónde viva.
El ensayo clÃnico de una vacuna contra el herpes común fuera de los Estados Unidos ha generado una controversia médica y una investigación gubernamental.
Advierten sobre sitios de internet que publicitan tratamientos "curativos" con células madre porque no son terapias aprobadas por la Administración de Drogas y Alimentos de Estados Unidos (FDA).
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